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papa小视频-744

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在我国,《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》明确指出,第一类精神药品原料药生产需要向所在地的省级药品监督管理部门提出申请,由国家监管机构决定是否批准。医院药剂科根据临床需要申请,经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准后,才能向本省内的企业购买。

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